banner stranice

Fludarabin | 21679-14-1

Fludarabin | 21679-14-1


  • Naziv proizvoda:Fludarabin
  • Ostali nazivi: /
  • Kategorija:Farmaceutski - API-API za čovjeka
  • CAS br.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Izgled:Bijeli kristalni prah
  • Molekulska formula: /
  • Naziv marke:Colorcom
  • Rok trajanja:2 godine
  • Mjesto podrijetla:Zhejiang, Kina
  • Pojedinosti o proizvodu

    Oznake proizvoda

    Opis proizvoda

    Fludarabin je kemoterapijski lijek koji se primarno koristi u liječenju određenih vrsta karcinoma, posebice hematoloških zloćudnih bolesti. Evo pregleda:

    Mehanizam djelovanja: Fludarabin je analog nukleozida koji ometa sintezu DNA i RNA. Inhibira enzime DNA polimeraze, DNA primaze i DNA ligaze, što dovodi do kidanja lanaca DNA i inhibicije mehanizama popravka DNA. Ovaj poremećaj sinteze DNA u konačnici izaziva apoptozu (programiranu stančnu smrt) u stanicama koje se brzo dijele, uključujući stanice raka.

    Indikacije: Fludarabin se obično koristi u liječenju kronične limfocitne leukemije (KLL), kao i drugih hematoloških zloćudnih bolesti poput indolentnog ne-Hodgkinovog limfoma i limfoma stanica plašta. Također se može koristiti u određenim slučajevima akutne mijeloične leukemije (AML).

    Primjena: Fludarabin se tipično primjenjuje intravenozno (IV) u kliničkom okruženju, iako se u nekim slučajevima može davati i oralno. Doziranje i raspored primjene ovise o specifičnom karcinomu koji se liječi, kao io cjelokupnom zdravstvenom stanju pacijenta i odgovoru na liječenje.

    Nuspojave: Uobičajene nuspojave fludarabina uključuju supresiju koštane srži (što dovodi do neutropenije, anemije i trombocitopenije), mučninu, povraćanje, proljev, vrućicu, umor i povećanu osjetljivost na infekcije. Također može izazvati ozbiljnije štetne učinke kao što su neurotoksičnost, hepatotoksičnost i plućna toksičnost u nekim slučajevima.

    Mjere opreza: Fludarabin je kontraindiciran u bolesnika s teškom supresijom koštane srži ili oštećenom funkcijom bubrega. Treba ga primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s već postojećom bolešću jetre ili bubrega, kao i u trudnica ili dojilja zbog mogućeg štetnog djelovanja na fetus ili dojenče.

    Interakcije s lijekovima: Fludarabin može stupiti u interakciju s drugim lijekovima, osobito onima koji utječu na funkciju koštane srži ili funkciju bubrega. Važno je da pružatelji zdravstvenih usluga pažljivo pregledaju pacijentov popis lijekova i prate potencijalne interakcije lijekova.

    Praćenje: Redovito praćenje krvne slike i bubrežne funkcije ključno je tijekom liječenja fludarabinom kako bi se procijenili znakovi supresije koštane srži ili drugih nuspojava. Na temelju ovih parametara praćenja mogu biti potrebne prilagodbe doze.

    Paket

    25KG/VREĆA ili po vašem zahtjevu.

    Skladištenje

    Čuvati na prozračenom, suhom mjestu.

    Izvršni standard

    Međunarodni standard.


  • Prethodna:
  • Sljedeći: